期刊简介

本刊坚持以马克思主义、毛泽东思想为指导,遵循党的基本路线,贯彻理论与实践相结合,普及与提高相结合,“百花齐放,百家争鸣”的方针,坚持面向科研、教学、临床和防治,充分反映我国病原生物学的研究水平,促进我国病原生物学事业的发展。

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主管单位: 中国寄生虫病防治杂志

主办单位: 中华人民共和国卫生部

出版部门: 《中国病原生物学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 11-5457/R

国内统一连续出版号: CN 11-5457/R

邮发代号: 24-81

出版周期 月刊

创刊时间 1988

出版地区 山东

出版地区 山东

订购价格 400.00

杂志荣誉 中华预防医学会、系列杂志优秀期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

首页>中国病原生物学杂志
  • 杂志名称:中国病原生物学杂志
  • 主管单位:中国寄生虫病防治杂志
  • 主办单位:中华人民共和国卫生部
  • 国际刊号:11-5457/R
  • 国内刊号:11-5457/R
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:中华预防医学会、系列杂志优秀期刊期刊收录:上海图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 万方收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中国病原生物学杂志2009年第6期文章
  • SYBR Green荧光定量粪检PCR法检测日本血吸虫感染的敏感性研究

    目的建立快速、敏感、特异的检测日本血吸虫感染的SYBRGreen荧光定量PCR法,准确评估其敏感性.方法将计数的日本血吸虫虫卵掺入健康水牛粪样中,制备人工阳性粪样.采用改良QIAampDNAStoolKit粪样DNA提取方法,提取人工阳性粪样DNA,进行SYBRGreen荧光定量PCR,建立Ct值与粪样中克粪虫卵数(EPG)的关系;提取单独(不与牛阴性粪样混合)日本血吸虫虫卵DNA与虫卵生理盐水冲......

    作者:秦圆方;刘云;杜学利;孟睿;储凯;季旻珺;Jonathan D Kurtis;吴海玮 刊期: 2009- 06

  • 钉螺酚氧化酶分子质量测定

    目的初步测定并分析钉螺酚氧化酶天然蛋白的分子质量及其亚基组成.方法通过匀浆、离心取得钉螺粗制酚氧化酶酶液,经盐析、透析、凝胶过滤等方法纯化酚氧化酶,并采用凝胶柱层析法和SDS-PAGE测定酚氧化酶的分子质量,测算其亚基组成.结果凝胶柱层析法初步测得钉螺酚氧化酶分子质量单位为91ku,SDS-PAGE4条主带分别位于87、40、37和33ku.结论钉螺体内酚氧化酶分子质量单位约为87~91ku,可能......

    作者:杨进孙;周书林;唐小牛;喻艳林 刊期: 2009- 06

  • 阻断肝再生增强因子表达对HepG2细胞转化生长因子-α及表皮生长因子受体表达的影响

    目的用RNA干扰技术阻断人肝再生增强因子(humanaugmenterofliverregeneration,hALR)表达,观察人肝癌细胞HepG2中转化生长因子-α(transforminggrowthfactor-α,TGF-α)及表皮生长因子受体(epidermalgrowthfac-torreceptor,EGFR)的表达是否受影响,以阐明hALR在促进肝癌细胞生长的相关细胞因子网络中的......

    作者:梁珊;孙航;王新国;谢松丽;刘杞 刊期: 2009- 06

  • 阴道毛滴虫分泌型抗原电泳分析

    目的研究阴道毛滴虫滋养体分泌型抗原,为阴道毛滴虫免疫诊断寻找特异性抗原.方法用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和免疫移印迹(Westernblot)方法,对阴道毛滴虫分泌型抗原进行分析.结果SDS-PAGE分离出9条蛋白带,分子质量单位为15.8~91.2ku,其中主带5条;Westernblot显示7条带,在17.0和37.2ku处有2条带缺失.结论阴道毛滴虫分泌型抗原9条......

    作者:郭步平;李宇飞;张建斌 刊期: 2009- 06

  • shRNA干扰Rab9 GTPase表达对麻疹病毒野生株体外增殖的抑制作用

    目的构建Rab9GTPase短发夹RNA(shRNA)表达载体,观察其对Rab9GTPase基因表达和麻疹病毒野生株体外增殖的抑制作用.方法参照GenBank中Rab9GTPase基因序列设计合成2对Rab9GTPase基因特异性shRNA,定向克隆入表达载体,构建重组表达载体,酶切鉴定和序列分析证实后脂质体法转染U937细胞,然后感染麻疹病毒野生株,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫印迹技......

    作者:史俊岩;王舰;王斯;王美莲;罗恩杰 刊期: 2009- 06

  • 大学新生乙型肝炎病毒感染基因型和亚型鉴定

    目的调查大理学院荷花校区2006级新生乙型肝炎病毒血清标志5项指标及基因型和亚型.方法以荷花校区2006级1373名新生为对象,用ELISA法测定HBV血清标志物,并采用基因型特异性引物PCR法和巢式聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(nestedPCR-RFLP)分析HBV基因型和亚型.结果HBsAg阳性感染者54例,阳性率为3.93%(54/1373);感染模式以大三阳(HBsAg、HBeAg......

    作者:王远懿;申元英;王涛;陈钟;潘云华;杨晓霞;赵海平;沈茹 刊期: 2009- 06

  • 艾滋病患者抗逆转录病毒治疗的肝毒性特点分析

    目的分析包含非核苷类逆转录酶抑制剂联合抗逆转录病毒治疗(HAART)的肝毒性特点.方法回顾研究75例接受包含奈韦拉平或依非韦仑的联合抗逆转录病毒治疗的HIV/AIDS患者,对出现肝毒性者进行肝毒性分级,分析性别、年龄、HBV和/或HCV感染、其他肝毒性药物及NNRTIs种类对肝毒性发生的影响.结果75例接受HAART的HIV/AIDS患者中,45例(60.0%)发生至少1次肝毒性,其中肝毒性1级2......

    作者:李在村;高艳青;代丽丽;黄晓婕;李海英;梁连春;张彤;吴昊 刊期: 2009- 06

  • L612K变异MxA蛋白体外抑制水泡性口膜炎病毒复制的研究

    目的研究L612K变异MxA蛋白抑制水泡性口膜炎病毒(VSV)复制活性.方法将野生型MxA蛋白重组表达载体pcDNA3.1-MxA(WT)和L612K变异MxA蛋白载体pcDNA3.1-MxA(L612K)分别瞬时转染Wish细胞,24h后VSV感染细胞,感染后48hMTT检测各组细胞增殖数;另取Wish细胞转染MxA载体和对照DNA,24h后加入VSV,感染24h后收集细胞,RT-PCR检测VS......

    作者:余治健;邓启文;曾位森 刊期: 2009- 06

  • 鸡源和鸭源贝氏隐孢子虫分离株对雏鸡的致病性比较研究

    目的研究不同宿主来源贝氏隐孢子虫(Cryptosporidiumbaileyi)对雏鸡的致病性差异.方法分别应用鸡源、鸭源贝氏隐孢子虫分离株感染3d龄雏鸡,感染量为1×105个/只,对实验组雏鸡的排卵囊规律、临床症状、法氏囊指数、组织学病理变化进行了研究.结果鸡源贝氏隐孢子虫感染组雏鸡未出现死亡,发病率为25%,鸭源贝氏隐孢子虫感染组雏鸡发病率和病死率分别为35%和5%.结论不同源贝氏隐孢子虫均能......

    作者:高庚渠;张素梅;黄磊;齐萌;菅复春;宁长申;张龙现 刊期: 2009- 06

  • IRS-PCR对临床分离株MRSA的分型研究

    目的探讨稀有限制区多聚酶链式反应(infrequent-restriction-sitePCR,IRS-PCR)在耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillinresistantstaphylococcusaureus,MRSA)基因分型中的应用价值,为临床治疗和预防提供科学依据.方法用头孢西丁纸片扩散法检测分离自神经内科病房患者的MRSA,PCR扩增MRSA菌株mecA基因,并利用IRS-PC......

    作者:张玉梅;乔媛媛;李波清;宓伟;刘帅;周媛媛;韩黎 刊期: 2009- 06