期刊简介

本刊坚持以马克思主义、毛泽东思想为指导，遵循党的基本路线，贯彻理论与实践相结合，普及与提高相结合，“百花齐放，百家争鸣”的方针，坚持面向科研、教学、临床和防治，充分反映我国病原生物学的研究水平，促进我国病原生物学事业的发展。

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主管单位: 中国寄生虫病防治杂志

主办单位: 中华人民共和国卫生部

出版部门: 《中国病原生物学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 11-5457/R

国内统一连续出版号: CN 11-5457/R

邮发代号: 24-81

出版周期 月刊

创刊时间 1988

出版地区 山东

出版地区 山东

订购价格 400.00

杂志荣誉 中华预防医学会、系列杂志优秀期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：中国病原生物学杂志
  • 主管单位：中国寄生虫病防治杂志
  • 主办单位：中华人民共和国卫生部
  • 国际刊号：11-5457/R
  • 国内刊号：11-5457/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：中华预防医学会、系列杂志优秀期刊期刊收录：上海图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 万方收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中国病原生物学杂志2009年第3期文章

  • 分子分类结合形态学方法对云南香格里拉带绦虫种类的鉴定

    目的鉴定云南香格里拉带绦虫的种类.方法首先对香格里拉株带绦虫成虫进行形态学鉴定;从成虫节片中抽提DNA,PCR扩增rDNA-ITS1区段,克隆测序;结合GenBank中已知的亚洲带绦虫、牛带绦虫和猪带绦虫rDNA-ITS1序列,构建系统发育树状图.结果香格里拉带绦虫形态学和牛带绦虫相似,测序结果与GenBank中的亚洲带绦虫序列基本一致,同源性分别为99%和100%;系统发育树显示,香格里拉带绦虫......

    作者：李晓娟；杨毅梅 刊期： 2009- 03

  • 重组耻垢分枝杆菌Msmc2-CFP10-ESAT6的构建

    目的构建能表达结核分枝杆菌早期分泌蛋白CFP10-ESAT6融合蛋白的重组耻垢分枝杆菌.方法采用基因拼接(GeneSOEing)法体外扩增结核杆菌1hp-ESAT6融合基因,插入大肠埃希菌-分枝杆菌穿梭表达质粒pBCG3000,构建重组穿梭表达质粒pBCG3000-CFP10-ESAT6,电转化耻垢分枝杆菌mc2155,构建耻垢疫苗株Msmc2155-CFP10-ESAT6,热诱导表达CFP10-......

    作者：吴雯；张红宇；黄汉菊；范兴；罗道泉；吴少庭 刊期： 2009- 03

  • H5N1禽流感病毒感染孕鼠的研究

    目的用H5N1禽流感病毒感染昆明孕鼠,检测病毒在感染孕鼠各组织脏器中的复制及分布情况,并证明病毒能否通过孕鼠的胎盘垂直传染给胎鼠.方法用虎源H5N1亚型禽流感病毒滴鼻感染妊娠10～12d的昆明孕鼠,观察孕鼠感染后的临床症状.接种病毒后第3、4、5、6和7d分别处死3只孕鼠,取孕鼠的肺、脑、脾、肾、子宫、胎盘及胎鼠,利用RT-PCR、Real-timePCR和病毒分离方法检测各组织中的病毒核酸和病毒......

    作者：侯小强；高玉伟；王承宇；杨松涛；王铁成；夏咸柱 刊期： 2009- 03

  • 云南省寄生虫中间宿主螺类调查

    目的了解云南省传播寄生虫病的中间宿主螺类.方法野外调查采集贝类标本,分类鉴定,进行寄生虫检测.结果发现传播寄生虫病的中间宿主螺类共38种.结论云南省广泛分布着传播寄生虫病的中间宿主螺类,且种类繁多.......

    作者：陈元晓；张闻；田明；陈英杰；王文林；张乃光 刊期： 2009- 03

  • 鼠疫耶尔森杆菌蛋白YPO1996的融合表达与鉴定

    目的在比较蛋白质组结果的基础上选择并构建pET32a-ypo1996,表达鼠疫耶尔森杆菌(Yersiniapestis)特异的假想蛋白YPO1996重组蛋白(rYPO1996),为新鼠疫耶尔森杆菌诊断试剂的研究提供备选抗原.方法根据鼠疫菌CO92株全基因组序列设计引物,用PCR方法扩增目的基因YPO1996,将其定向插入表达载体pET32a(+)上,转化至大肠埃希菌BL21(DE3),用IPTG诱......

    作者：莫辰；李倩；胡源；张建中 刊期： 2009- 03

  • 抗幽门螺杆菌重组VacA卵黄抗体保护剂的探讨

    目的比较硫糖铝和多种糖类对抗幽门螺杆菌重组VacA卵黄抗体保护作用,为制备能耐受胃酸和蛋白酶的IgY制剂奠定基础.方法诱导DH5α-vacA-pQE30大量表达VacA蛋白,制备纯化的VacAIgY.在不同酸性的IgY液中加入同浓度各种保护剂,在相同酸性的IgY液中加入不同浓度的各种保护剂,然后加入不同浓度硫糖铝和正常胃内浓度或高浓度的胃蛋白酶,以ELISA法测定试验组IgY的剩余抗体活性(AR)......

    作者：郭丽媛；杨致邦；田一玲；黄伟；夏丽君；范贵荣；苏善平 刊期： 2009- 03

  • 基于SYBR Green检测微小隐孢子虫的实时荧光定量PCR方法的建立及应用

    目的建立一种方便快捷的检测微小隐孢子虫的实时荧光定量PCR(Real-timePCR)方法.方法根据GenBank公布的微小隐孢子虫18srRNA基因序列设计1对引物,通过质粒DNA和卵囊检测标准曲线的绘制及特异性和重复性的研究,建立检测微小隐孢子虫的基于SYBRGreen的Real-timePCR方法,进而对奶牛粪便进行检测.结果建立的Real-timePCR法对检测微小隐孢子虫具有很高的特异性......

    作者：陈甫；黄克和 刊期： 2009- 03

  • 弓形虫感染小鼠血清对小鼠B16黑色素瘤细胞增殖和凋亡的影响

    目的观察RH株弓形虫感染小鼠血清在体外对小鼠B16黑色素瘤细胞增殖以及凋亡的影响.方法B16细胞在含5%、10%和20%RH株弓形虫感染小鼠血清RPM1640中培养24和48h,四甲基氮噻唑蓝(MTT)法检测B16细胞增殖抑制率;在10%、20%感染小鼠血清中培养24h,AnnexinV/PI染色,流式细胞检测细胞凋亡,HE染色观察细胞形态改变.结果正常血清能促进B16细胞增殖.5%、10%和20......

    作者：徐军；孙新；杨小迪；王媛媛；程启媛 刊期： 2009- 03

  • 间接ELISA检测弓形虫感染鼠NTPase-Ⅱ抗体的研究

    目的建立检测小鼠血清中刚地弓形虫NTPase-Ⅱ特异性IgG、IgM抗体的间接ELISA法,探讨用于弓形虫感染早期检测的应用价值.方法以刚地弓形虫NTPase-Ⅱ融合蛋白为包被抗原建立间接ELISA法,动态检测刚地弓形虫实验感染鼠血清NTPase-Ⅱ特异性IgG、IgM抗体变化.试验设脑囊虫病、血吸虫病及肺吸虫病病人血清对照.结果小鼠血清中的抗NTPase-Ⅱ抗体IgM于弓形虫感染后第3d开始出现......

    作者：李丽宁；沙丹；谭峰；潘长旺；梁韶晖 刊期： 2009- 03

  • 家蝇抗菌物质诱导及在不同pH下的抑菌活性

    目的探讨家蝇幼虫经针刺诱导产生的抗菌物质在不同pH条件下的抑菌活性.方法室内饲养至3龄的家蝇幼虫经针刺诱导48h后提取血淋巴,平板法作抑菌试验,观察不同pH条件下对溶壁微球菌和金黄色葡萄球菌的抑菌效果.结果针刺诱导产生的抗菌物质对溶壁微球菌的抑菌环直径pH6.5时大,为(25.17±0.29)mm,随pH继续增高后抑菌环直径减小;对金黄色葡萄球菌的抑菌环直径在pH5.5和6.0时大,均为(12.8......

    作者：许兵红；李超英；陈萍；李进芬 刊期： 2009- 03

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