期刊简介

本刊坚持以马克思主义、毛泽东思想为指导，遵循党的基本路线，贯彻理论与实践相结合，普及与提高相结合，“百花齐放，百家争鸣”的方针，坚持面向科研、教学、临床和防治，充分反映我国病原生物学的研究水平，促进我国病原生物学事业的发展。

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主管单位: 中国寄生虫病防治杂志

主办单位: 中华人民共和国卫生部

出版部门: 《中国病原生物学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 11-5457/R

国内统一连续出版号: CN 11-5457/R

邮发代号: 24-81

出版周期 月刊

创刊时间 1988

出版地区 山东

出版地区 山东

订购价格 400.00

杂志荣誉 中华预防医学会、系列杂志优秀期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：中国病原生物学杂志
  • 主管单位：中国寄生虫病防治杂志
  • 主办单位：中华人民共和国卫生部
  • 国际刊号：11-5457/R
  • 国内刊号：11-5457/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：中华预防医学会、系列杂志优秀期刊期刊收录：上海图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 万方收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中国病原生物学杂志2006年第6期文章

  • 弓形虫GRA4基因体外扩增、克隆及在耻垢分枝杆菌中的表达

    目的体外扩增弓形虫RH株致密颗粒蛋白4(GRA4)基因,构建大肠埃希菌-分枝杆菌穿梭质粒ps3000-GRA4,重组耻垢分枝杆菌,鉴定重组蛋白的抗原性.方法用聚合酶链式反应(PCR)方法从弓形虫RH株基因组DNA中扩增GRA4基因,克隆入pGEM-T载体,然后亚克隆法构建ps3000-GRA4大肠埃希菌-分枝杆菌穿梭质粒,经电转化方法,将GRA4基因片断的穿梭质粒转化到耻垢分枝杆菌(Mycobac......

    作者：李俊华；吴少庭；翁亚彪；甘燕；刘洪波；刘茂铃；张仁利；高世同；黄达娜；耿艺介 刊期： 2006- 06

  • 产超广谱β-内酰胺酶大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌的分布及耐药性分析

    目的了解医院产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌的分布及耐药性特点.方法对我院2004年7月～2006年7月间各类临床标本分离出的大肠埃希菌307株和肺炎克雷伯菌202株,用CLSI/NCCLS推荐的表型确证法检测其ESBLs,采用K-B纸片琼脂扩散法进行药敏试验,分析产ESBLs菌株的分布及耐药性.结果大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌产ESBLs菌株的检出率分别为38.4%(118......

    作者：刘成伟；李文桂；郑行萍；李崇智；余登高 刊期： 2006- 06

  • 江苏省肠道线虫病防治效果分析

    目的评估化疗对防治肠道线虫病的效果,并为制定下阶段防治对策提供依据.方法在全国首次人体寄生虫分布调查中签县(市)分层抽样,采用相同的方法调查人群感染率;收集驱虫服药、社会经济等资料进行分析.结果人群肠道线虫总感染率、蛔虫、钩虫、鞭虫和蛲虫感染率分别由防治前的59.32%、39.51%、21.80%、27.30%和36.08%下降为3.01%、0.83%、1.07%、1.31%和2.78%.苏南、苏......

    作者：孙凤华；曹汉钧；钱益新；徐祥珍；沈明学；江文才；吉兆华 刊期： 2006- 06

  • 进化速率不同的分子标记对微小按蚊新亲缘种的研究

    目的选择进化速率不同的核糖体rDNA-ITS2、rDNA-28S-D3基因和线粒体DNA(mtDNA)COⅡ基因作为分子标记,研究我国微小按蚊变异及新的亲缘种.方法用蛋白酶K消化单蚊蚊腿,提取基因组DNA,PCR特异扩增rDNA-ITS2、rDNA-28S-D3和mtDNA-COⅡ基因片段,对PCR产物进行纯化、测序和序列分析,并基于mtDNA-COⅡ基因采用大似然法构建种系发生树,分析微小按蚊变......

    作者：周水森；汤林华 刊期： 2006- 06

  • 双环醇对小鼠日本血吸虫病肝组织即早基因与TGF-β1表达的影响

    目的研究双环醇对小鼠日本血吸虫病肝纤维化的治疗作用及其机制.方法80只小鼠随机分为4组.其中2组小鼠感染日本血吸虫8周后,分别以双环醇60mg/kg·d、120mgkg·d治疗8周,实验对照组感染日本血吸虫后不作任何治疗,第4组小鼠作为正常对照组.应用HE染色、RT-PCR及免疫组化染色法,观察和分析不同剂量双环醇治疗前后各组小鼠肝组织病理改变、c-fosmRNA、转化生长因子β1(transfo......

    作者：韩春荣；何生松；徐标 刊期： 2006- 06

  • 荧光定量PCR弓形虫DNA 阳性感染者血清Th1/Th2 型细胞因子的研究

    目的探讨荧光定量PCR(FQ-PCR)弓形虫DNA阳性感染者血清Th1/Th2型细胞因子的变化.方法用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测38例FQ-PCR弓形虫DNA阳性感染者血清中细胞因子IL-2和IL-6的水平,16例抗弓形虫IgG抗体阳性、FQ-PCRDNA阴性和17例抗弓形虫IgG抗体、FQ-PCRDNA双阴性的健康志愿者作为对照.结果荧光定量PCR弓形虫DNA阳性感染者血清Th1型细胞......

    作者：王雪楠；陈东风；何华 刊期： 2006- 06

  • 环媒恒温基因扩增法检测藤黄微球菌的研究

    目的建立藤黄微球菌的环媒恒温基因扩增检测方法.方法基于藤黄微球菌23SrRNA基因部分序列设计1套(共4条)能够识别6个区域的特异性引物;优化扩增条件;评估该方法的特异性与敏感性.结果用7个参考株和大肠埃希菌等8种其他临床病原菌检验本检测法,成功地建立了环媒恒温基因扩增(LAMP)检测法.结论环媒恒温基因扩增法检测藤黄微球菌快速、灵敏高、特异性强.......

    作者：陈宇明；程天印；王晓君 刊期： 2006- 06

  • 日本血吸虫复合表位DNA疫苗免疫保护作用的研究

    目的研究日本血吸虫复合表位DNA疫苗诱导BALB/c小鼠抗血吸虫感染的免疫保护作用.方法将40只雌性BALB/c小鼠随机分为4组:pcDNA3.1组(对照组),每鼠经两侧股四头肌注射100μgpcDNA3.1质粒DNA,每侧50μg;TPI组,每鼠肌注100μgpcDNA3.1-TPI质粒DNA;TP组,每鼠肌注100μgpcDNA3.1-T-linker-P质粒DNA;PT组,每鼠肌注100μg......

    作者：娄培安；许永良；李洪卫；王晓婷；桑兴旺；赵松；何洪江；朱荫昌 刊期： 2006- 06

  • 人乳头瘤病毒感染的宫颈组织硒的检测及其临床意义

    目的研究宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染与宫颈组织硒含量的关系.方法用第2代捕获杂交(HC2)法确定宫颈的HPV感染,再用基因分型检测系统确定其HPV亚型;荧光光度技术检测宫颈组织硒的含量.结果HPV感染组宫颈组织硒含量:118例慢性宫颈炎组为(5.33±2.32)mmol/g,宫颈上皮内瘤变(CIN)Ⅰ级组(83例)为(5.29±2.21)mmol/g,CINⅡ级组(44例)为(3.19±1.87......

    作者：蔡虹；关婷；郭利鸿；翁坤荣 刊期： 2006- 06

  • 我国部分地区鹿、牛群中戊型肝炎病毒血清流行病学调查

    目的调查我国部分地区鹿和牛群戊型肝炎病毒(HEV)感染情况.方法采集我国某地区13个鹿场780份鹿血,2个散养鹿群18份血和长春地区牛血80份,分离血清.应用抗HEV抗体酶联免疫试剂盒(双抗原夹心法)对血清样品进行抗HEV抗体检测.用χ2检验分析不同养殖场鹿血清HEV抗体水平.结果798份鹿血清抗HEV抗体阳性率为43.61%.13个集约化养殖鹿场中有5个鹿场的血清样品抗体呈阳性,阳性率分别为48......

    作者：李红文；金宁一；屈勇刚；朱光泽；孙中锋；王全凯 刊期： 2006- 06

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