期刊简介

本刊坚持以马克思主义、毛泽东思想为指导，遵循党的基本路线，贯彻理论与实践相结合，普及与提高相结合，“百花齐放，百家争鸣”的方针，坚持面向科研、教学、临床和防治，充分反映我国病原生物学的研究水平，促进我国病原生物学事业的发展。

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主管单位: 中国寄生虫病防治杂志

主办单位: 中华人民共和国卫生部

出版部门: 《中国病原生物学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 11-5457/R

国内统一连续出版号: CN 11-5457/R

邮发代号: 24-81

出版周期 月刊

创刊时间 1988

出版地区 山东

出版地区 山东

订购价格 400.00

杂志荣誉 中华预防医学会、系列杂志优秀期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中国病原生物学杂志
  • 杂志名称：中国病原生物学杂志
  • 主管单位：中国寄生虫病防治杂志
  • 主办单位：中华人民共和国卫生部
  • 国际刊号：11-5457/R
  • 国内刊号：11-5457/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：中华预防医学会、系列杂志优秀期刊期刊收录：上海图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 万方收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中国病原生物学杂志2006年第3期文章

  • 江苏省慢性丝虫病现状调查

    目的了解江苏省慢性丝虫病患病现状,为开展丝虫病防治和慢性丝虫病治疗提供依据.方法采用分层整群抽样和线索调查2种方法,对全省71个原丝虫病流行县15周岁以上人群进行慢性丝虫病症状、体征和实验室检查,对调查资料进行统计分析.结果抽样调查慢性丝虫病患病率为0.15%,推算全省有慢性丝虫病病人65298例.线索调查发现病人9793例.年龄17～92岁,60岁以上者占65.39%,病程1～64年,10年以上......

    作者：曹汉钧；孙凤华；钱益新；沈明学；徐祥珍 刊期： 2006- 03

  • 恶性疟原虫主要裂殖子表面蛋白1C末端19ku片段(MSP1-19)的表达及免疫效应检测

    目的探讨恶性疟原虫主要裂殖子表面蛋白1C末端19ku片段(MSP1-19)重组蛋白的免疫活性.方法利用毕赤酵母高效表达系统分泌表达MSP1-19,表达产物纯化后免疫新西兰兔,3次免疫后ELISA检测其血清中IgG滴度的变化,观测重组MSP1-19免疫效应.结果MSP1-19在毕赤酵母高效表达;重组MSP1-19免疫后,兔血清中IgG滴度的变化与对照组有显著差异.结论MSP1-19重组蛋白具有较好的......

    作者：张忠广；赵恒梅；宫玉香 刊期： 2006- 03

  • 致敏IEL过继转移诱导抗弓形虫感染的机制

    目的分离供体鼠感染弓形虫后不同时间点的小肠上皮内淋巴细胞(intraepitheliallymphocyte,IEL)并过继转移,研究其诱导受体鼠抗弓形虫感染作用及其机制.方法BALB/c小鼠经口感染弓形虫速殖子5×104个/只,对照组未感染,作为供体提供IEL.同品系小鼠36只为受体鼠,分为6组,每组6只,经尾静脉分别接受分离自供体鼠感染弓形虫后第7(IEL7组)、9(IEL9组)、11(IEL......

    作者：杨亚波；沈嬿琼；殷国荣；刘红丽 刊期： 2006- 03

  • 几种SARS DNA疫苗对BALB/c小鼠重要器官影响的组织病理学研究

    目的用组织病理学方法观察几种SARSDNA疫苗对BALB/c小鼠重要器官的影响,为研制安全有效的SARSDNA疫苗奠定基础.方法用RT-PCR的方法从SARS冠状病毒(SARS-CoV)基因组中扩增出M片段、E片段、N片段和S基因的两个主要片段S1,S2,然后将这些基因片段分别亚克隆至pVAC真核表达载体,制备出几种SARSDNA疫苗pVAC-S1、pVAC-S2、pVAC-M、pVAC-E、pV......

    作者：刘向前；吴少庭；秦莉；袁仕善；黄达娜；雷明军；潘晖榕；林绮萍；张仁利；高世同；刘能保 刊期： 2006- 03

  • 应用rDNA ITS2区段基因序列分析对浙江省传疟媒介的鉴定

    目的对浙江省传疟媒介种类进行鉴定,以指导疟疾防治工作.方法针对媒介按蚊核糖体核酸内转录间隔2(rDNAITS2)区段基因特征,应用PCR基因鉴别技术,对浙江省现场捕捉的按蚊与嗜人按蚊、八代按蚊、中华按蚊、雷氏按蚊实验室标本进行基因鉴别和比较.结果浙江省现场捕捉的按蚊DNA样本的PCR扩增产物均为250bp,与实验室中华按蚊标本一致.结论中华按蚊目前仍是浙江省的主要传疟媒介,现场调查未发现嗜人按蚊.......

    作者：姚立农；夏生荣；阮卫；夏弟明；徐惠庆；王祖主；莫根强；杨道余；陆锦明；余可根；陈华良 刊期： 2006- 03

  • 微小隐孢子虫表面抗原CP23基因的克隆及表达

    目的构建微小隐孢子虫表面抗原CP23基因表达载体并获得重组表达蛋白.方法用微小隐孢子虫卵囊感染免疫抑制BALB/c小鼠,用不连续蔗糖密度梯度离心法纯化微小隐孢子虫卵囊,用酚-氯仿抽提法提取微小隐孢子虫基因组DNA,PCR扩增CP23基因片段,然后克隆至TA载体;通过酶切、测序鉴定后,将CP23基因片段用限制性内切酶切下克隆至pET-30a(+)载体,构建pET-30a-23质粒,转化大肠埃希菌BL......

    作者：宰德富；张佃波；魏庆宽；韩广东；李瑾；刘克义 刊期： 2006- 03

  • 编码刚地弓形虫棒状体蛋白2与主要表面抗原1基因的克隆和表达

    目的构建编码弓形虫RH株棒状体蛋白2(ROP2)和主要表面抗原1的重组表达质粒,纯化和复性的融合蛋白为弓形虫病快速诊断试剂盒及蛋白质疫苗的研制作准备.方法用PCR技术从弓形虫基因组DNA中扩增出ROP2和P30基因片段,分别克隆入pMD18-T载体,并对重组入外源基因的质粒通过PCR、双酶切和测序鉴定,将pMD-ROP2中ROP2基因片段经EcoRⅠ和HindⅢ酶切、连接等反应,亚克隆入pET-3......

    作者：张佃波；高红刚；崔勇；魏庆宽；宰德富；李瑾；柏雪莲；赵立江；刘克义 刊期： 2006- 03

  • 慢性日本血吸虫感染对小鼠实验性1型糖尿病的影响

    目的探讨慢性日本血吸虫感染对小鼠实验性自身免疫性1型糖尿病发病的影响及其机制.方法19只雄性BALB/c小鼠随机分为3组:日本血吸虫感染+糖尿病造模组(A组,7只),糖尿病模型组(B组,6只)和正常对照组(C组,6只).A组每只小鼠感染25条日本血吸虫尾蚴后9周,与B组小鼠同时腹腔注射链脲佐菌素诱导1型糖尿病,动态观察血糖变化.至12周末剖杀小鼠,留取血清,取胰腺组织切片HE染色,进行胰岛炎评分,......

    作者：邹玖明；刘文琪；雷家慧；莫红梅；王成祖；余光清；程喻力；李雍龙 刊期： 2006- 03

  • 感染人芽囊原虫昆明鼠肠粘膜的病理改变

    目的通过观察昆明鼠感染人芽囊原虫后肠粘膜病理变化,探讨人芽囊原虫的致病机制.方法从腹泻患者粪便中分离培养人芽囊原虫.15只昆明鼠分为3组:A组为接受免疫抑制剂处理组,B组为非免疫抑制剂处理组,经口感染人芽囊原虫1.6×105个/鼠,观察小鼠感染情况及肠粘膜的病理变化;C组为健康对照组.结果实验鼠人芽囊原虫检出率90%(9/10),虫体主要寄生在小鼠回盲部肠腔和肠粘膜表面,个别虫体侵入肠粘膜上皮,部......

    作者：张红卫；贺丽君；颜秋叶；苏云普；李文；薛长贵；王东 刊期： 2006- 03

  • 云南省旋毛虫病家庭聚集性分析

    目的了解云南省旋毛虫病家庭聚集性,为健康促进和干预活动提供信息.方法采用二项分布拟合原理对生吃或半生吃猪肉、砧板生、熟食混用等与健康有关的生活行为和习惯及旋毛虫血清学阳性进行家庭聚集性分析.结果旋毛虫血清学阳性、生吃或半生吃猪肉、砧板生、熟食混用行为习惯分别占调查人数的8.1%、13.8%、24.1%,其分布均存在显著的家庭聚集性(P均......

    作者：汪丽波；杜尊伟 刊期： 2006- 03

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