期刊简介

本刊坚持以马克思主义、毛泽东思想为指导,遵循党的基本路线,贯彻理论与实践相结合,普及与提高相结合,“百花齐放,百家争鸣”的方针,坚持面向科研、教学、临床和防治,充分反映我国病原生物学的研究水平,促进我国病原生物学事业的发展。

点击详情 >

主管单位: 中国寄生虫病防治杂志

主办单位: 中华人民共和国卫生部

出版部门: 《中国病原生物学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 11-5457/R

国内统一连续出版号: CN 11-5457/R

邮发代号: 24-81

出版周期 月刊

创刊时间 1988

出版地区 山东

出版地区 山东

订购价格 400.00

杂志荣誉 中华预防医学会、系列杂志优秀期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

首页>中国病原生物学杂志
  • 杂志名称:中国病原生物学杂志
  • 主管单位:中国寄生虫病防治杂志
  • 主办单位:中华人民共和国卫生部
  • 国际刊号:11-5457/R
  • 国内刊号:11-5457/R
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:中华预防医学会、系列杂志优秀期刊期刊收录:上海图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 万方收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中国病原生物学杂志2005年第4期文章
  • 柔嫩艾美耳球虫srRNA部分序列测定与分析

    目的克隆柔嫩艾美耳球虫(Eimeriatenella)北京分离株srRNA片段,为我国E.tenella类群分析及分子流行病学研究提供依据.方法用蔗糖密度梯度离心法纯化E.tenella北京分离株卵囊并孢子化,用RT-PCR扩增孢子化卵囊大小为588bp的片段,纯化后PCR产物克隆入pMD18-T,测序.将测得的序列与国外已发表的相应序列进行了同源性比较.结果克隆了预计大小为588bp的E.ten......

    作者:李建华;张西臣;尹继刚;杨举 刊期: 2005- 04

  • 亲和层析法纯化华支睾吸虫抗原的研究

    目的探索华支睾吸虫特异性抗原的纯化方法.方法从华支睾吸虫病流行区的淡水鱼中分离华支睾吸虫囊蚴,接种动物,收集成虫,制备匀浆液(粗抗原),借助偶联华支睾吸虫病人血清抗体的Sepharose4B亲和层析柱,提取特异性抗原,用浓度梯度聚丙烯酰胺凝胶电泳(CG-PAGE)和免疫印迹方法鉴定纯化抗原的纯度和特异性.结果亲和层析法纯化抗原经CG-PAGE显示5条蛋白带,免疫印迹试验鉴定均有抗原性,强阳性带蛋白......

    作者:田春林;胡文庆;刘登宇;卢作超 刊期: 2005- 04

  • 抗旋毛虫肌幼虫ES抗原单克隆抗体的制备与鉴定

    目的制备分泌抗旋毛虫肌幼虫排泄分泌(ES)抗原单克隆抗体(McAb)杂交瘤细胞株,并对其及分泌的McAb进行鉴定.方法用旋毛虫肌幼虫ES抗原免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与SP2/0细胞融合,筛选分泌特异性、高滴度McAb的杂交瘤细胞株,制备腹水,进行纯化.ELISA间接法、夹心法和竞争法分别测定McAb滴度、相对亲和力和相加效应,琼脂双扩散试验鉴定免疫球蛋白类型,检测McAb与其他寄生虫抗原的......

    作者:王妍;安桂珍 刊期: 2005- 04

  • 鼠类动物与人类旋毛虫感染关系的研究

    目的初步探讨鼠类动物与人类旋毛虫感染的关系.方法在室内和野外生境捕获鼠类动物,鉴定种类,肌肉压片检查旋毛虫幼虫,ELISA测定血清旋毛虫特异性抗体.结果1.02%的鼠类动物查到旋毛虫幼虫,旋毛虫血清抗体阳性率为20.30%.其中家栖和野栖鼠类旋毛虫病原检查感染率与血清抗体阳性率分别是1.85%和24.49%,0和8.57%,差异均无显著性(P均......

    作者:申丽洁;罗志勇;李伟 刊期: 2005- 04

  • 我国不同地区马来丝虫DNA多态性的比较分析

    目的分析我国周期型马来丝虫DNA多态性.方法收集长爪沙鼠保种的湖北谷城(H)株、四川乐山(S)株和浙江安吉(Z)株马来丝虫成虫,提取基因组DNA,采用RAPD技术分析DNA多态性.结果得到17个DNA扩增片段,大小为50~1000bp.其中a、c为H、S、Z株共有条带,d、e、f、g为H、S株共有条带,b、h、i为H株特有条带.结论RAPD分析3个地区株马来丝虫在基因结构上既有同源性,又存在差异,......

    作者:边春香;李杰;金伟 刊期: 2005- 04

  • 编码弓形虫致密颗粒抗原-1(GRA1)质粒DNA免疫小鼠诱导抗弓形虫感染的保护性

    目的构建真核表达质粒pcGRA1,并观察其免疫小鼠的保护性.方法经PCR从cDNA克隆中扩增出GRA1编码基因,定向克隆入pcDNA3的EcoRⅠ/XhoⅠ位点,从而获得pcGRA1.用限制性内切酶消化、PCR及序列测定对该重组质粒进行鉴定.将100μg质粒于小鼠左后腿DNA肌注,于注射后2周和4周各加强1次;分别观察小鼠体内的特异性抗体滴度、GRA1基因在小鼠体内的分布、GRA1在肌细胞的表达以......

    作者:蔡力汀;舒衡平;王丹静;蒋立平;吴翔 刊期: 2005- 04

  • 湖北地区蚊类区系研究

    目的研究湖北地区蚊类地理区划,确定湖北蚊类区系属性.方法分析已知蚊类的区系成分,并与邻近江西、湖南、河南地区蚊类区系比较.结果已发现蚊类11属75种,其中属于东洋界为主的52种,占69.3%;属于古北界为主的10种,占13.4%;广布两界13种,占17.3%.结论湖北地区蚊类区系应划归东洋界.......

    作者:陈晓;刘亦仁;杨振琼;文学明 刊期: 2005- 04

  • 嗜人按蚊不同发育阶段溴氰菊酯敏感性分析

    目的研究嗜人按蚊不同发育期溴氰菊酯敏感性动态变化.方法选用室内选育的嗜人按蚊溴氰菊酯敏感品系和抗性品系,以浸渍法测试幼虫溴氰菊酯敏感性,以WHO推荐的接触筒强迫接触法测试成蚊溴氰菊酯敏感性.结果幼虫期,溴氰菊酯敏感品系和抗性品系对杀虫剂的敏感性由低至高依次均为Ⅳ、Ⅲ、Ⅱ龄幼虫;成蚊期,两种品系的敏感性均以早期成蚊低,中期成蚊次之,晚期成蚊高.结论嗜人按蚊两品系不同生长期溴氰菊酯敏感性消长相似,敏感......

    作者:李菊林;高琪;周华云;金小林;朱国鼎;曹俊 刊期: 2005- 04

  • 免疫酶染色试验检测斯氏狸殖吸虫抗体的研究

    目的探索用免疫酶染色试验检测斯氏狸殖吸虫病抗体的敏感性和特异性.方法从病犬肺虫囊中收集斯氏狸殖吸虫成虫,冰冻切片,制作抗原片.采用免疫酶染色试验(IEST)检测斯氏狸殖吸虫病人和病鼠血清抗体.试验设健康大鼠血清对照及其他寄生虫病血清对照.结果斯氏狸殖吸虫病人和病鼠血清特异抗体阳性率分别为96.7%和97.4%.实验动物从感染后第2周开始抗体检测阳性,第4周阳性率达97.4%,持续10周.结论免疫酶......

    作者:朱名胜;刘文献 刊期: 2005- 04

  • PCR及GMS染色法对肺孢子虫肺炎的临床诊断价值

    目的评价PCR及六胺银(GMS)染色法对肺孢子虫肺炎(PCP)的临床诊断价值.方法用PCR及GMS染色法检测临床拟诊PCP患者及非PCP患者的痰液标本,比较两种方法的敏感性和特异性.结果在40例临床拟诊PCP患者的痰标本中,用PCR方法检测肺孢子虫DNA,结果均为阳性,其中有12例患者用SMZ治疗后复检,PCR全部转阴;而用GMS染色镜检,阳性率仅为35.0%(14/40).20例非PCP呼吸道感......

    作者:安亦军;黄敏君;郭增柱 刊期: 2005- 04